ФТС обязали ежемесячно представлять в Минздрав России информацию о ввозе и вывозе биомедицинских клеточных продуктов.

Соответствующее постановление правительства вступает в силу сегодня, 24 октября.

Отныне ФТС не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным, должна направлять в Минздрав России сведения о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в страну через единую систему межведомственного электронного взаимодействия.

К биомедицинским клеточным продуктам российское законодательство относит продукты, которые содержат выращенные живые клетки человека. Речь идет о технологиях, позволяющих выделять собственные клетки пациента или чужие, чтобы использовать их в процессе лечения. Клеточные продукты применяют в регенеративной медицине — для ускорения заживления ран и восстановления тканей после операций, а также в эстетической медицине, для омолаживания кожи или предотвращения образования рубцов.

13 октября кабмин поручил Росздравнадзору лицензирование выпуска биомедицинских клеточных продуктов в России и установил правила выдачи таких разрешений.